Fatos e planilhas de DNA e herança

GOTA , ou ácido desoxirribonucléico, é uma biomolécula que serve como modelo de organismos vivos. Um gene é um segmento de DNA que é passado de pais para filhos por meio de unidades empacotadas chamadas cromossomos. A transmissão genética de características é conhecida como hereditariedade.

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Fatos e informações importantes

Conceitos Fundamentais do Genoma Humano

  • Em 1953, James D. Watson e Francis Crick descobriram a estrutura de dupla hélice da molécula de DNA. O genoma humano é composto por 3,2 bilhões de bases de DNA. Outros genomas de organismos vivos variam em tamanho.
  • A maior parte do genoma humano é feito de DNA não codificador, que costuma ser chamado de “DNA lixo”.
  • Um genoma humano é 98% idêntico ao genoma de um chimpanzé. Comparados aos gorilas com 97% de similaridade, os humanos estão mais próximos dos chimpanzés e humanos estranhos aleatórios são em média 99,5% idênticos.
  • Apesar de sua descoberta anterior, o primeiro genoma humano completo só foi decodificado em 2003 e foi publicado quatro anos depois. Era James Watson, CEO da Celera Genomics, cujo genoma foi sequenciado pela primeira vez por meio do Projeto Genoma Humano do governo dos EUA.
  • Como todos os outros animais vivos, o genoma humano é feito de longos polímeros de DNA. Na forma de cromossomos em cada célula humana, esses polímeros são mantidos em cópias duplicadas.


DNA: os blocos de construção

  • A substância química que compõe o genoma humano é chamada de DNA ou ácido desoxirribonucléico. Ele contém os quatro blocos de construção ou bases conhecidas como nucleotídeos: Adenina (A), Citosina (C), Guanina (G) e Timina (T), em que A sempre emparelha com T, e G sempre emparelha com C. A ordem ou sequência dessas bases dita as instruções no genoma. No RNA, ou ácido ribonucléico, a timina (T) é substituída por uracila (U).
  • Exceto por gametas ou células sexuais (ovócitos para mulheres e espermatozóides para homens) e glóbulos vermelhos, cada célula do corpo contém uma cópia completa de nosso genoma.
  • O DNA é uma molécula de duas fitas com uma forma única de dupla hélice, como uma escada em espiral. Os degraus ou a escada do DNA são formados quando as bases complementares formam pares. Cada par de bases é unido por ligações de hidrogênio.


  • Algumas partes do DNA humano são genes que carregam instruções para a produção de proteínas. As proteínas são longas cadeias de aminoácidos, que ajudam na construção de um organismo. Ele pode ser dividido em códons ou conjuntos de três bases.
  • Cada fita de DNA é separada durante a replicação. A replicação do DNA é o processo pelo qual a célula se duplica e é dividida em novas células-filhas por meio do processo de mitose ou meiose. Os pares de bases são quebrados por uma enzima conhecida como DNA helicase que separa as fitas e forma a forquilha de replicação em forma de Y. Uma vez separado, um primer gerado por DNA primase se liga à extremidade 3 'da fita (com um grupo hidroxila anexado). Por meio do processo de alongamento, uma nova fita é criada pelas enzimas chamadas DNA polimerases.
  • Cada célula tem um núcleo em que o DNA é empacotado em estruturas semelhantes a fios chamados cromossomos.


  • Os humanos têm 23 pares de cromossomos, em que um cromossomo de cada par é herdado da mãe e o outro par do pai, para um total de 46 cromossomos.
  • Homens e mulheres têm 22 pares de cromossomos chamados autossomos. O 23º par, conhecido como cromossomos sexuais, difere entre os dois. Os homens têm cromossomos XY, enquanto as mulheres têm cromossomos XX.
  • Como a maioria dos animais e ao contrário das plantas, os humanos são diplóides, o que significa que têm apenas dois conjuntos de cromossomos.
  • Nos reinos animal e vegetal, o número de cromossomos varia de 2 (lombrigas) até 254 (caranguejo eremita) cromossomos.

Herança genética

  • Uma criança herda metade de seu DNA de sua mãe biológica e a outra metade de seu pai biológico. Isso significa que irmãos e irmãs compartilham 50% do DNA uns dos outros e 25% do DNA dos avós. Isso explica como as características são passadas de pais para filhos ou de geração para geração.


  • Em 1865, um monge e cientista mais tarde nomeado o pai da genética moderna, Gregor Mendel, publicou seu trabalho detalhando seus experimentos em plantas de ervilha em relação à herança e às características. Mendel foi o primeiro a compreender corretamente o processo de herança dos pais para os filhos, desmentindo a teoria da mistura dos cientistas de seu tempo.
  • Após os experimentos de Mendel em plantas de ervilha, ele chegou à seguinte conclusão: (1) Cada característica é passada inalterada para a prole por meio de alelos. (2) Uma prole herda um alelo de cada pai para cada característica. (3) Alguns alelos podem não ser expressos em uma prole, mas ainda podem ser passados ​​para as gerações seguintes.
  • Mendel criou suas Leis de Herança, incluindo a Lei de Segregação e a Lei de Sortimento Independente.
  • De acordo com Mendel, os alelos são uma certa forma de gene passada de pais para filhos. Uma combinação de dois alelos recebidos de cada pai é chamada de genótipo, enquanto a expressão física do genótipo é chamada de fenótipo.


  • Um genótipo com dois alelos diferentes é denominado heterozigoto (Bb), enquanto um genótipo com dois dos mesmos alelos é denominado homozigoto (BB e bb).
  • Às vezes, certos alelos são influenciados pelo ambiente alterando o fenótipo de uma criança.
  • O possível genótipo e fenótipo de uma prole podem ser determinados usando um Quadrado de Punnett.
  • Exemplo:
    Se o pai tem olhos azuis, enquanto a mãe tem olhos castanhos, ambos passarão alelos para o filho, mas certos alelos têm a capacidade de dominar o outro. A criança recebeu os alelos para olhos castanhos da mãe porque os alelos para olhos azuis do pai são recessivos. No genótipo, os olhos castanhos dominantes da mãe podem ser representados com B, enquanto os olhos castanhos recessivos do pai são escritos com b. Assim, o genótipo da criança é Bb.
  • Portanto, a herança genética é o processo pelo qual a informação genética é passada de pais para filhos. Isso explica como e por que membros da mesma família tendem a ter características semelhantes.

Mutações Genéticas

  • Mutações genéticas podem ocorrer quando o DNA muda, alterando as instruções genéticas. As mutações podem ser causadas pela exposição a produtos químicos, como fumaça de cigarro, medicamentos e álcool. Além disso, as mutações também podem ocorrer quando o DNA não é copiado corretamente durante a divisão celular.
  • A mutação em um único gene pode causar certas condições médicas que podem ser transmitidas de pais para filhos.
  • Essas condições genéticas podem ser herdadas de três maneiras diferentes, incluindo herança autossômica recessiva, herança autossômica dominante e herança ligada ao X.
  • As condições genéticas herdadas por meio de um padrão autossômico dominante são neurofibromatose tipo 1, esclerose tuberosa, doença de Huntington e doença renal policística autossômica dominante ou ADPKD. Isso significa que apenas um dos pais precisa carregar a mutação para ter 50% de chance de ser transmitida aos filhos do casal.
  • Algumas condições só podem ser herdadas quando ambos os pais são portadores do gene defeituoso por meio do padrão autossômico recessivo. As condições incluem fibrose cística, anemia falciforme, talassemia e doença de Tay-Sachs.
  • Ao contrário do padrão autossômico dominante, o padrão autossômico recessivo precisa que uma criança herde ambas as cópias do gene defeituoso de seus pais para ter a doença. Se uma criança herda apenas o gene de um dos pais, ela será portadora da doença, mas não terá a doença.
  • Algumas condições como hemofilia, distrofia muscular de Duchenne e síndrome do X frágil são transmitidas por herança ligada ao X. As mutações ligadas ao X são herdadas por mulheres, tornando-as portadoras, enquanto os homens herdam a mutação de suas mães e desenvolvem a doença. Resumindo, quando uma mãe é portadora de uma mutação ligada ao X, cada filha tem 50% de chance de se tornar uma portadora e cada filho tem 50% de chance de herdar a doença.

Planilhas de DNA e herança

Este é um pacote fantástico que inclui tudo o que você precisa saber sobre DNA e herança em 28 páginas detalhadas. Estes são planilhas de DNA e herança prontas para usar que são perfeitas para ensinar os alunos sobre o DNA, ou ácido desoxirribonucléico, que é uma biomolécula, que serve como o projeto de organismos vivos. Um gene é um segmento de DNA que é passado de pais para filhos por meio de unidades empacotadas chamadas cromossomos. A transmissão genética de características é conhecida como hereditariedade.



Lista completa das planilhas incluídas

  • Fatos sobre DNA e herança
  • Estruturação de DNA
  • Faça duplo
  • Decodificando DNA
  • Emparelhamento de base
  • Códigos Genéticos
  • Perfil de Mendel
  • Mistério genético
  • Passando Mutações
  • O Projeto Genoma Humano
  • Graças à hereditariedade!

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Fatos e planilhas de DNA e herança: https://diocese-evora.pt - KidsKonnect, 26 de julho de 2018

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