Fatos e planilhas da Lei de Alimentos e Drogas Pure

The Pure Food and Drug Act de 1906 (PFDA) foi a primeira de uma série de importantes leis de proteção ao consumidor promulgadas pelo Congresso no século 20 e levou à criação da Food and Drug Administration.

Consulte o arquivo de fatos abaixo para obter mais informações sobre o Pure Food and Drug Act ou, alternativamente, você pode baixar nosso pacote de planilhas de 22 páginas do Pure Food and Drug Act para utilizar na sala de aula ou no ambiente doméstico.

Fatos e informações importantes

DESCRIÇÃO

  • O principal objetivo desse ato era evitar que fabricantes estrangeiros e interestaduais vendessem alimentos e medicamentos adulterados ou com rótulos incorretos.
  • O ato exigia que um medicamento passasse pelos níveis de pureza estabelecidos pelo Estados Unidos A farmacopeia ou o Formulário Nacional e os ingredientes ativos devem ser colocados na embalagem do medicamento.
  • A lei foi projetada para elevar os padrões nas indústrias de alimentos e medicamentos, que exigem uma “verdade na rotulagem” dos produtos, e criar a lista de 10 medicamentos perigosos para serem rotulados em todos os momentos.

HISTÓRIA

  • Foi no meio de industrialização e o aumento da população urbana no século 19, em que os fabricantes costumavam adicionar enchimentos para estender e baratear seus produtos.
  • Práticas fraudulentas - como restos de maçã tingida; adicionar produtos químicos para melhorar a cor, textura e sabor dos alimentos; xaropes calmantes para bebês com derivados do ópio e sementes de feno às vezes vendidas como “geléia de morango” - tornaram-se muito comuns.
  • O químico-chefe do Bureau of Chemistry, Dr. Harvey Washington Wiley, liderou uma campanha para ter uma regulamentação na produção e comércio de alimentos contra esses fabricantes desonestos e chamou a atenção do país por meio de seus estudos de mesa higiênica, que começaram com uma modesta apropriação do Congresso em 1902 .
  • Seu objetivo era mostrar o efeito sobre os humanos dos conservantes adicionados aos alimentos.
  • Ele foi apoiado por muitos fabricantes íntegros e respeitáveis ​​que desejavam proibir as práticas duvidosas de concorrentes desonestos.
  • Ele convocou cientistas para analisar e apresentar aos legisladores os efeitos nocivos dos conservantes, corantes alimentares e outros produtos químicos.
  • Por outro lado, havia jornalistas Muckraker conhecidos no Jornalismo Investigativo, onde expunham as deficiências críticas da América em relação às indústrias de alimentos e medicamentos.
  • Samuel Hopkins Adams, um dos jornalistas do Muckraker, tinha como alvo as falhas da indústria de medicamentos patenteados.
  • Ele escreveu 11 artigos na Collier’s Weekly, onde documentou os danos muitas vezes causados ​​pela indústria farmacêutica à saúde pública.
  • Ele teve um papel central na exposição das deficiências da indústria farmacêutica.
  • O romance Jungle, de Upton Sinclair, um jornalista do Muckraker, expôs as fábricas de processamento de carne não higiênicas e as práticas inescrupulosas da indústria de frigoríficos e levou o Congresso a aprovar uma legislação de inspeção de alimentos.
  • The Pure Food and Drug Act, assinado por Presidente Theodore Roosevelt em 30 de junho de 1906, afetou fortemente a maneira como os alimentos e medicamentos eram preparados, embalados, rotulados, vendidos e anunciados nos Estados Unidos.
  • O Federal Meat Inspection Act (FMIA) é uma lei americana, também assinada em 30 de junho de 1906, que torna crime a venda de produtos adulterados ou com informações falsas. Também garante que a carne e seus derivados sejam abatidos e processados ​​em condições sanitárias.

DROGA VICIANTE E APLICAÇÃO DA ROTULAGEM

  • A lei exige que seja listado no rótulo do produto qualquer um dos 10 ingredientes considerados perigosos.
  • Alguns eram álcool, morfina, ópio e cannabis.
  • A lei inicialmente preocupava-se com o fato de os produtos serem rotulados corretamente. Mais tarde, esforços foram feitos para proibir produtos que não eram seguros. Em última análise, foram proibidos os produtos que eram seguros, mas não eficazes.
  • A cafeína substituiu a cocaína como ingrediente ativo na Coca-Cola em 1903.
  • Em 1909, houve uma tentativa de proibir a Coca-Cola devido ao seu teor excessivo de cafeína.
  • O juiz do caso concluiu que a Coca Cola tinha o direito de usar cafeína como bem entendesse. A Coca Cola reduziu a quantidade de cafeína.
  • Anteriormente, muitos medicamentos eram vendidos como medicamentos patenteados com ingredientes secretos ou rótulos enganosos.
  • Drogas como cocaína, heroína e cannabis continuaram disponíveis legalmente sem receita, desde que rotuladas.
  • Outros medicamentos considerados perigosos devem ser rotulados com precisão com dosagem e conteúdo.
  • O Pure Food and Drug Act de 1906 é citado pela reforma da política de drogas que exige rótulos precisos, monitoramento de pureza e dosagem e educação do consumidor.

Planilhas da Lei de Alimentos e Medicamentos Puros

Este é um pacote fantástico que inclui tudo o que você precisa saber sobre a Pure Food and Drug Act em 22 páginas detalhadas. Estes são planilhas da Pure Food and Drug Act prontas para usar, perfeitas para ensinar aos alunos sobre a Pure Food and Drug Act de 1906 (PFDA), que foi a primeira de uma série de importantes leis de proteção ao consumidor promulgadas pelo Congresso no século 20 e lideradas à criação da Food and Drug Administration.



Lista completa das planilhas incluídas

  • Fatos sobre alimentos e medicamentos puros
  • Definir PFDA
  • Real ou nao real?
  • Fatos sobre Muckrakers
  • Eu sou o tal
  • Palavras embaralhadas
  • Me informe
  • Drogas Proibidas
  • Eu sou um fabricante
  • Cafeína vs. Cocaína
  • Cartaz para Conscientização

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Fatos e planilhas da Lei sobre Alimentos e Drogas Pure: https://diocese-evora.pt - KidsKonnect, 16 de outubro de 2019

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